Вестибо
Вестибо (Vestibo)
международное и химическое название: betahistine*;
N-Метил-2-(пиридин-2-ил)этиламин дигидрохлорид;
Основные физико-химические характеристики: таблетка 8 мг − белые или почти белые таблетки, цилиндрические, плоские, с двусторонней фаской, тиснение В8 с одной стороны, другой бок – плоский;
таблетка 16 мг − белые или почти белые таблетки, цилиндрические, плоские, с двусторонней фаской, тиснение В16 с одной стороны, другой бок – с насечкой;
Состав. 1 таблетка содержит
|
бетагистина дигидрохлорида |
8 мг; |
|
или |
|
|
бетагистина дигидрохлорида |
16 мг; |
другие составляющие: повидон, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кремния оксид коллоидный безводный, кросповидон, кислота стеариновая.
Форма выпуска лекарства. Таблетки.
Фармакотерапевтическая группа. Средства, применяемые в случае вестибулярных нарушений.
Код АТС N07C A01.
Действие лекарства. Фармакодинамика. Бетагистин действует преимущественно на рецепторы Н1- и Н3 внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Как непосредственное агонист Н1-рецепторов сосудов внутреннего уха, а также путём непрямого действия на Н3- рецепторы, он улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и завитке. Бетагистин стимулирует приток крови в базилярни артерии.
Как ингибитор Н3- рецепторов ядер вестибулярного нерва, бетагистин проявляет четкий центральный эффект на уровни ствола мозга.
Бетагистин снижает частоту и интенсивность головокружение, уменьшает шум в ушах, улучшает слух в случае его снижение, связанного с вестибулярными нарушениями.
Фармакокинетика. Бетагистин полностью резорбируется при внутреннем применении. Максимальная концентрация в плазме достигается через час после приема. Плазменные концентрации остаются очень низкими, и фармакокинетическая оценка препарата бетагистин базируется на плазменной концентрации только одного известного метаболита – 2-пиридилуксусной кислоты, который выводится мочой.
Отсутствуют сведения относительно пресистемного метаболизма и выведение с жёлчью.
В очень небольшом количестве связывается с белками плазмы. Приблизительно 80−90% примененной дозы выводится мочой.
Показания к применению Вестибо. Вестибулярное головокружение.
Вестибулярные нарушения, которые сопровождаются головокружением, главным болью, шумом в ушах, прогрессирующим снижением слуха, тошнотой и рвоте.
Болезнь/синдром Меньера.
Способ использования и дозы. Препарат назначается доктором.
Начальная суточная доза составляет 8–16 мг три раза в сутки во время еды.
Поддерживающая суточная доза – 24–48 мг.
Дозировка определяется в зависимости от индивидуальных особенностей пациента.
Улучшение, обыкновенно, отмечается уже в первые дни лечения. Стабильный терапевтический эффект достигается в течение двух недель лечения и увеличивается при применении препарата в течение месяца или более длительное.
Побочное действие. Возможны такие нежелательные медикаментозные реакции со стороны:
- центральной нервной системы: (редко) сонливость, вялость, головная боль;
- кожи: высыпание, зуд;
- системы пищеварения: тошнота, диспепсия.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к активной или любой с вспомогательных веществ препарата. Препарат Вестибо противопоказан больным с феохромоцитомой. Не применяется в детском возрасте, обращая внимание на отсутствие клинических данных для пациентов младше 18 лет.
Передозировка. При передозировке вследствие использования доз лекарственного средства, которые значительно превышают рекомендованную, возможны проявления тошноты, диспепсии, атаксии, судорог. Лечение проводят путём промывания желудка и использования симптоматических средств.
Особенности использования. Применяются с осторожностью у пациентов с пептическим язвой, обращая внимание на риск возникновения диспепсии в период лечения.
Необходима осторожность в период лечения больных бронхиальной астмой.
Существует повышенный риск при применении препарата у пациентов с аллергическими заболеваниями. Во время лечения является вероятность ухудшению состояния.
Препарат Вестибо с осторожностью назначается больным, которые страдают на гистаминный (кластерный) головная боль и мигрень, потому что в период лечения существует риск провоцирование припадков.
Не назначается в период беременности и кормления грудью, обращая внимание на отсутствие окончательного клинического опыта.
Вообще, препарат не влияет на способность выполнение работ, что нуждаются в повышенном внимании (вождения автотранспортом и работа с механизмами, что двигаются). Но в единичных случаях возможно возникновение побочного действия в виде сонливости или вялости. Таким пациентам необходимо избегать вождения автотранспортом или работать с механизмами, которые двигаются.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Не применяется вместе с антигистаминными средствами.
Этанол, пириметамин, сальбутамол потенцируют эффекты препарата Вестибо.
Условия и сроки хранения. Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в местах, недоступных для детей!
Не применять после окончания срока годности, отмеченного на упаковке!
Срок годности – 3 года.
Похожие статьи
