Прамистар
Прамистар (Pramistar)
международное и химическое название: прамирацетам, N-[2-[бис(1-метилэтил)амино]этил]-2-оксо-1-пиролидин- ацетамиду сульфат (1: 1);
Основные физико-химические характеристики: белые, эллиптической формы, выпуклые с обоих боков таблетки, покрытые оболочкой, с насечкой для деления с обоих боков;
Состав. 1 таблетка, покрытая оболочкой, включает прамирацетама сульфата 818,40 мг, что соответствует 600 мг прамирацетама;
другие составляющие: целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид осажденный, кросповидон, кальция стеарат, гидроксипропилцеллюлоза, титана диоксид, гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 3350, полиэтиленгликоль 400.
Форма выпуска лекарства. Таблетки, покрытые оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа. Ноотропные средства. Код АТС N06 BX16.
Действие лекарства. Фармакодинамика. Прамирацетам – ноотропный препарат, который активизирует функцию памяти и улучшает способность учиться. Его механизм действия окончательно не определен, однако известно, что прамирацетам повышает нервную деятельность и быстрое восприятие благодаря холина в холинергических участках мозга. Препарат не имеет седативного действия или другой дополнительного действия на центральную нервную систему или на деятельность периферической нервной системы. Однако в экспериментах на животных он вызвал умеренное прогнозированное действие вследствие своего антидепрессивного эффекта. Прамирацетам значительно улучшал внимание, способность учиться и запоминать, способность вспоминать события, ориентацию и общую умственную деятельность, когда в период клинических исследований назначався пациентам, которые имели слабое или умеренное расстройство умственной деятельности. Препарат также имеет достаточно выраженное антидепрессивное действие.
Фармакокинетика. После перорального приема большая часть прамирацетама быстро всасывается в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация в плазме достигается через 2-3 часа после приема; период полувыведения составляет 4-6 часов. Фармакокинетические показатели у людей пожилого возраста не отличаются от таких у молодых людей. Однако, при снижении клиренса креатинина проистекает соответствующее снижение почечного клиренса прамирацетама. Прамирацетам не связывается с белками плазмы и выводится в основном с мочой, практически неизмененным.
Показания для использования. Дегенеративные или вызванные сосудистыми нарушениями заболевания центральной нервной системы, которые сопровождаются, в том числе, снижением способности концентрировать внимание и ухудшением памяти.
Способ использования и дозы. Препарат Прамистар принимают внутрь, по 1 таблетке, покрытой оболочкой, дважды в сутки. Клинический эффект можно ожидать через 4-8 недель лечения. Продолжительность лечения определяет врач.
Побочное действие. Такие побочные явления, как психомоторное возбуждение, бессонница, состояние беспокойства, боль в желудке, изжога, возникают у пациентов, которые уже склонные до них. Редко наблюдаются головокружение, тремор, недержание мочи и опорожнений, затуманивание сознания, тошнота, анорексия, сухость во рту, судороги.
Противопоказания. Известна индивидуальная повышенная чувствительность к компонентов препарата. Тяжелая почечная недостаточность. Период беременности или кормление грудью.
Передозировка. Про случаи передозировки Прамистара не сообщалось. Но можно допустить, что передозировка будет сопровождаться бессонницам, возбужденностью, судорогами, спутанностью сознания, рвоте. При передозировке проводят промывание желудка, дают энтеросорбенты, а при необходимости назначают симптоматическое лечение.
Особенности использования. В случае легкой почечной недостаточности препарат необходимо применять с осторожностью и при условии соответственного снижения дозировки. Прамирацетам не влияет на способность управлять автомобилем или другими механическими средствами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Не известна.
Условия и сроки хранения. Хранить при температуре не выше 25°С! Лекарственный препарат сохранять в недоступном для детей месте! Срок годности - 3 года.
Похожие статьи
