Пле-спа
Пле-спа (Ple-spa)
Общая характеристика:
международное и химическое название:
дротаверина гидрохлорид,
1-[(3,4-диэтоксифенил)метилен)]-6,7-диэтокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин гидрохлорид;
Основные физико-химические характеристики: круглые, обоевыпуклые таблетки светло-жёлтого цвета покрытые оболочкой;
Состав. 1 таблетка содержит дротаверина гидрохлорида 40 мг;
другие составляющие: кальция фосфат двухосновной, крахмал кукурузный, тальк очищенный, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, этилцеллюлоза, ПЕГ-6000, пропиленгликоль, титана диоксид, хинолин жёлтый.
Форма выпуска лекарства. Таблетки покрытые оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа. Синтетический спазмолитик и антихолинергический препарат. Код АТС А03АD02.
Действие лекарства.
Фармакодинамика.
Дротаверин – производное изохинолина, миотропный спазмолитический препарат. Связываясь с поверхностью гладкомышечных клеток, изменяет потенциал мембраны и её проницаемость. В механизме действия важную роль играет ингибирования фермента фосфодиэстеразы, который приводит к внутриклеточному накоплению цАМФ и расслабление гладких мышц благодаря инактивации легкого круга киназы миозина. В сравнении с папаверином имеет более сильное спазмолитическое действие, быстрее абсорбируется и меньшей мерой связывается с белками плазмы крови. Препарат является эффективным при спазмах гладких мышц желудка и кишечника, желчных путей, урогенитальной и сосудистой систем.
Фармакокинетика.
Дротаверин быстро всасывается как при парентеральном, так и при пероральном введении. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 45–60 мин. после перорального приема. Метаболизируется в печени. Период полувыведения составляет 16–22 час. За 72 час практически полностью выводится из организма, приблизительно 50 % - с мочой, 30 % - с калом. В основном - в виде метаболитов, в неизменном виде в моче не обнаруживается.
Показания для использования.
Пле-спа назначается при болях, которые вызваны спазмами гладких мышц:
желчная и почечная колика, болезни желчного пузыря, сопровождающиеся спастическими симптомами (жёлчекаменная болезнь, холецистит);
почечнокаменная болезнь, пиелонефрит, цистит, простатит;
спазмы желудочно-кишечного тракта (пептические язвы, пилороспазм);
спастический запор;
колит;
тенезмы;
спазмы гладких мышц, которые вызваны диагностическими процедурами, послеоперационный метеоризм спастического происхождения;
дисменорея и спазм шейки матки;
спазм периферических сосудов;
бронхоспазм.
Способ использования и дозы.
Применять перорально.
Взрослым: по 40–80 мг (1–2 таблетки Пле-спа), 2–3 раза в день.
Детям: от 1 до 6 лет по 10–40 мг (1/4–1 таблетка), 1–2 раза в день,
вид 7 до 12 лет по 20–40 мг (1/2–1 таблетка), 1-2 раза в день.
Побочное действие.
Головная боль, головокружение, артериальная гипотензия, потливость, тошнота, аллергические реакции.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к данному лекарственному средству; выраженная почечная, сердечная или печеночная недостаточность, AV блокада ІІ–ІІІ ступени.
Передозировка.
Не описано.
Особенности использования.
С осторожностью назначают Пле-спа пациентам с выраженным атеросклерозом коронарных артерий, аденомой простаты, глаукомой, в периоды беременности и лактации.
Беременные и женщины, которые кормят грудью, должны применять препарат под надзором врача.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Следует быть осторожными при одновременном применении с лекарственными средствами леводопы при паркинсонизме, поскольку антипаркинсонический эффект снижается. Одновременное использования Пле-Спа с обезболивающими, антимышечными средствами или бензодиазепинами приводит к усилению их действия.
Условия и сроки хранения.
Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при комнатной температуре (от +15°С до +25°С), защищать от света.
Срок годности - 3 года.
Похожие статьи
