Навигация по сайтуНавигация по сайту

АминокислотыБАДыВитамины, микроэлементы, простые веществаВредные привычкиКонтрацептивыЛекарства •  Антибактериальные препараты •  Беременным и новорожденным •  Гомеопатические препараты •  Гормональные препараты •  Дерматологические препараты •  Дыхательная система •  Иммуномодулирующие •  Костно-мышечная система •  Кровообращение •  Мочеполовая система •  Нервная система •  Обезболивающие, спазмы •  Органы чувств /зрение, слух/ •  Парентеральное питание •  Пищеварительный тракт •  Простуда, грипп, жар •  Противоаллергические •  Противовирусные •  Противовоспалительные •  Противогеморроидальные •  Противогрибковые •  Противоопухолевые •  Противопаразитарные •  Сердечно-сосудистые •  Стоматологические •  Эндокринологические •  Тонизирующие препаратыРастворители и септикаРастения и натуральные препаратыФерменты и ингибиторы

Но-Спазма

Но-СпазмаНо-Спазма (No-spasma)

Основные физико-химические характеристики: обоевыпуклые, удлиненно-овальной формы таблетки белого или почти белого цвета, с насечкой на одной стороне;

Состав. 1 таблетка содержит дицикломина гидрохлорида 10 мг, парацетамола 350 мг, кислоты мефенаминовой 250 мг;

другие составляющие: натрия бензоат, магния стеарат, тальк, крахмал, натрия крахмалгликолят, желатин, лактоза, аэросил.

Форма выпуска лекарства. Таблетки.

Фармакотерапевтическая группа. Спазмолитические средства в комбинации с анальгетиками.

Код АТС A03D C.

Действие лекарства.

Фармакодинамика. Но-Спазма – современный комбинированный препарат, который состоит из дицикломина – спазмолитического средства, парацетамола – обезболивающего и жароснижающего средства и кислоты мефенаминовой – аналгезирующего, жароснижающего и противовоспалительного средства.

Использование комплекса дицикломина, парацетамола и кислоты мефенаминовой дает возможность максимально использовать спазмолитический эффект дицикломина, обезболивающий эффект парацетамола и жаропонижающий, противовоспалительный эффект мефенаминовой кислоты для лечения спазмов и боли разной локализации при заболеваниях желудочно-кишечного тракта и органов малого таза. Проявляет выраженный анальгетический, спазмолитический и жаропонижающий эффект.

Дицикломина гидрохлорид (дицикловерин) – антихолинергический препарат, который имеет спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта. Дицикломин блокирует преимущественно М-холинорецепторы, которые расположенные в гладких мышцах, экзокринных железах и некоторых образованиях центральной нервной системы, а также направлено действует на гладкую спазмированную мускулатуру как антагонист брадикинина и гистамина. В результате действия дицикломина снижается тонус гладкой мускулатуры внутренних органов (ЖКТ, мочевыводящих путей, бронхов), секреция соляной кислоты в желудке, а также остальных экскреторных желёз.

Парацетамол – анальгетический и жаропонижающий препарат. Проводить аналгезии вертикальной проекции порога чувствительности боли путём подавления синтеза простагландинов ЦНС и снижает чувствительность центра терморегуляции гипоталамуса.

Кислота мефенаминова – нестероидный противовоспалительный препарат. Блокируя циклооксигеназу, тормозит образования простагландинов. Подавляет образования и высвобождение медиаторов воспаления (серотонина, гистамина, кинину и др.). Подавление биосинтеза простагландинов уменьшает явления воспаление, ослабляет альгогенну действие брадикинина. Тормозит пролиферацию клеток в очаге воспаления и течение аллергических реакций быстрого и медленного типа

действия. Повышает резистентность клеток до разрушающего действия и стимулирует заживление ран, разъединяет окислительное фосфорилование, подавляет синтез мукополисахаридов. Мефенаминовая кислота подавляет активность лизосомальных протеаз, стабилизирует белковые структуры мембран клеток, стимулирует синтез интерферона. Оказывает противовоспалительный, анальгетический, жаропонижающий, противовирусный эффекты.

Фармакокинетика. Фармакокинетика комбинированного препарата не исследовалось.

Показания для использования. Умеренно выраженный болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов – почечная колика, спазмы мочевыводящих путей и мочевого пузыря, кишечная, печеночная, желчная колики, дисменорея.

Может быть применен для кратковременного симптоматического лечения при болях в суставах, невралгии, ишиалгий, миалгии.

Способ использования и дозы. Взрослым и детям старше 12 лет назначают по

1 таблетке Но-Спазма 3 раза в день в период или после еды. Продолжительность курса лечения определяет врач в каждом конкретном случае в зависимости от клинической ситуации. Максимальный курс лечения составляет от 10 до 14 дней.

Побочное действие. Аллергические реакции (кожное высыпание, зуд, крапивница, отек Квинке), диспноэ, тошнота, изжога, боль в животе, сухость во рту, головокружение, парез аккомодации, мидриаз, нечеткость зрительного восприятия, рвота, импотенция, задержка мочи, запор, повышение внутреннего давления, сонливость, возбуждения, бессонница, альбуминария.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к составляющим препарата. Воспаление кишечнике, пептическая язва желудка или двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, острая кровотечение, закрытоугольная глаукома, миастения gravis, динамическая кишечная непроходимость, тяжелые заболевания печени и почек, алкоголизм, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания крови. Беременность и лактация. Дети до 12 лет.

Передозировка.

Симптомы: тахикардия, тахипноэ, понос, возбуждения, судороги, тошнота, боль в эпигастрии, рвота, анорексия, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения, нефротоксичность (папиллярный некроз), гепатонекроз.

Лечение: промывание желудка, введения донаторов SH-группы и предшественников синтеза глутатиона-метионина через 8 - 9 часов после передозировки, и N-ацетилцистеина – через 12 часов.

Особенности использования. С осторожностью назначают Но-Спазму больным с захворюван-нями печени, кроветворным органов и почек, гипертрофии предстательной железы, тахикардии. Во время лечения следует контролировать картину периферической крови и функциональное состояние печени. Риск развития поражения печени растет у больных на алкогольный гепатоз.

Парацетамол искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении содержимого глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.

Во время лечения следует удерживаться от потенциально небезопасных видов деятельности, которые нуждаются в повышенном внимании и не употреблять алкогольные напитки.

Следует рекомендовать не принимать препарат при высокой температуре окружающей среды.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Амантадин, антипсихотические агенты, бензодиазепин, ингибиторы моноаминооксидазы, наркотические анальгетики, нитраты и нитриты, симпатомиметики, холинолитики, кортикостероиды увеличивают риск развития побочных эффектов. Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикации при невеликому передозировке. Этанол способствует развития острого панкреатита. Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов. Повышает действие пероральных антикоагулянтов.

Дицикломин снижает абсорбцию дигоксина (замедляет опорожнение желудка).

Условия и сроки хранения. Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре 15°С- 25°С. Срок годности – 3 года.

Опубликовано: 29.09.2013 в 09:14

Похожие статьи

Вперед Назад

Комментарии

Комментарии отсутствуют

Выберите себе хорошего специалиста!

Понравилось? Поделитесь с друзьями или разместите у себя: