Нейровин (Nеurovin)
Нейровин (Nеurovin)
Фармацевтические характеристики.
Основные физико-химические свойства: таблетки круглые, плоские, с скошенными краями белого цвета, не покрытые оболочкой с насечкой на одной стороне.
Состав лекарственного средства:
действующее вещество: 1 таблетка Нейровина содержит винпоцетина 10 мг
другие составляющие: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, кремния диоксид коллоидный, натрия кроскармелоза, тальк, магния стеарат.
Лекарственная форма. Таблетки.
Фармакотерапевнична группа. Психостимулирующие и ноотропные средства. Код АТС N06B X18.
Клинические характеристики.
Показания. Неврологические нарушение мозгового кровообращения, состояния после инсульта, ишемический инсульт, деменция, церебральная дисфункция, атеросклероз, афазия, апраксия.
В офтальмологии при хронических сосудах заболеваниях (диабетическая ретинопатия, ангиоспазм и тромбоз центральной артерии или вены сетчатки глаза).
В отологии при снижении остроты слуха сосудистого, болезнь Меньера.
Противопоказания. Декомпенсированная ишемическая болезнь сердца, аритмия, беременность, кормление грудью, индивидуальная чувствительность к винпоцетину.
Способ использования и дозы. В начале лечения винпоцетин рекомендовано применять по 5-10 мг 3 раза в сутки в период или сразу после еды. Для поддерживающей терапии назначают по 5 мг 3 раза в сутки, в период или сразу после еды. Курс лечения составляет 1 – 2 месяца.
Побочные реакции. Нейровин обыкновенно переноситься хорошо но могут возникнуть такие реакции:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, экстрасистолия, незначительное понижение артериального давления;
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, изжога, сухость во рту;
Со стороны центральной нервной системы: нарушение сна, головная боль, головокружение, слабость;
Другие: гиперемия кожи, аллергические реакции кожи.
Передозировка. Случаи передозировки не зарегистрированы.
Использование в периоды беременности или кормление грудью. Использование противопоказано.
Дети. Данные про использования у детей отсутствуют.
Особенности использования. Следует придерживаться осторожности при назначении пациентам с стенокардией, декомпенсированим больным с брадикардией, у которых на ЭКГ наблюдается удлинение интервала QT. При геморрагическом церебральном инсульте лечение препаратом допускается только после затихания острых явлений (обыкновенно через 5-7 дней).
В пожилом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию препарата растет, что обусловлено сенсибилизацией при старении системы аденилатциклаза-цАМР.
В случае чувствительности к лактозы необходимо учесть, что каждая таблетка Нейровина включает 134,6 мг лактозы.
Вследствие отсутствия у винпоцетина гепато- и нефротоксического действия нет необходимости корректировать дозу у пациентов с заболеваниям печени и почек.
Способность влиять на скорость реакции при вождении автотранспорта или другими механизмами. Использование не рекомендуется.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействий. У пациентов которые применяют Варварин вместе с винпоцетином отмечается незначительная смена протромбинового времени. Подобные смены минимальны, однако у таких пациентов рекомендуется проводить мониторинг показателей коагулограммы. Других взаимодействий с лекарственными средствами у венпоцетина на найдено.
Действие лекарства.
Фармакодинамика. Винпоцетин улучшает мозговой кровоток и мозговой метаболизм, повышает переносимость ишемии мозга. Эффект реализуется за счет комплексного механизма действия. Выборочно и интенсивно усиливает мозговой кровоток и церебральную фракцию минутного объема крови, снижает противодействие сосудов головного мозга, на влияя на параметры системного кровообращения (артериальное давление, минутный объем крови, частоту пульса, общее периферическое противодействие сосудов). Усиливает в первую очередь кровоснабжение поврежденного, ишемизированного участка головного мозга, не вызывая феномена „обделения”, при этом кровоснабжение интактного участка не изменяется. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге, тормозит агрегацию тромбоцитов, снижает повышенную вязкость крови, увеличивает эластичность эритроцитов и блокирует поглощение ими аденозина. Улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода в ткани. Усиливает поглощение и матаболизм глюкозы, который переключается на энергетически более выгодный аэробный путь, стимулирует анаэробный метаболизм глюкозы путём торможения фосфодиэстеразы и активации аденилитциклазы, что приводит к повышению концентрации цАМФ и катехоламинов в мозга.
Фармакокинетика. При применении внутрь быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте; биодоступность составляет 70%. Максимальная концентрация в крови достигается через 1 час. Легко проникает через гистогематические барьеры, в том числе через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени с образованием несколько метаболитов, основными с которых является аповинкаминовая кислота и гидроксивинпоцетин, которые имеют фармакологическую активность. Экскретируется с мочой и жёлчью, в основном в виде метаболитов, конъюгированных с глюкуроновой кислотой. Период полувыведения составляет 5 час.
Срок годности. 2 года.
Условия хранения. Хранить в недоступном для детей месте, при температуре до 25 °С.