Мебифон
Мебифон (Mebiohonum)
название химическое: соль динатриевая кислоты метиленбисфосфоновой;
Основные физико-химические характеристики: прозрачная бесцветная жидкость;
Состав 1 мл раствора включает мебифона 15 мг;
другие составляющие: натрия хлорид, вода для инъекций.
Форма выпуска лекарства. Раствор для инъекций.
Фармакотерапевтическая группа. Антинеопластические средства. Код АТС L01X Х32*.
Действие лекарства. Фармакодинамика. Мебифон - препарат из группы бисфосфонатов, структурный аналог природного пирофосфата. В препарате эффективно объединено противоопухолевое действие и торможение деструкции костей. Мебифон не проявляет на организм больного таких токсических влияний, которые потребовали бы дополнительного лечения.
Препарат имеет выраженное анальгетическое действие (боли в костях уменьшаются или исчезают), улучшает общее состояние и физическую активность больных.
Мебифон не подавляет систему кроветворение, иммунногенез и иммунный ответ. В части больных имеет место стимуляция белого и красного ростков кроветворения. У отдельных больных наблюдаются незначительные смены показателей системы осаждение и противокроветворения.
В процессе лечения могут иметь место незначительные диффузные смены миокарда. Мебифон не влияет на органы дыхания и функцию печени.
Фармакокинетика. Препарат не метаболизируется в организме; выводится в неизменном виде через почки и желудочно-кишечный тракт, имеет способность накапливаться в иммунокомпетентных тканях (тимус, селезинка). Период полувыведения 6 час.
Показания для использования. Монотерапия и в составе схем противоопухолевой химиотерапии при злокачественных опухолях молочной, предстательной желёз и лёгких с метастазами в кости.
Способ использования и дозы. Мебифон вводят внутривенно капельно в дозе 300 мг (1 ампула) в 180 мл изотонического (0,9%) раствора натрия хлорида один раз в сутки. Этот раствор вливают в течение 40 минут. Курс лечения 5 дней. Курсовая доза 1,5 г. Количество курсов от 3 до 5. Интервал между курсами 3 недели.
Побочное действие. ЭКГ – умеренные смены в миокарде, в единичных случаях – экстрасистолическая аритмия, повышение кроветворения, снижение содержимого тромбоцитов в течение суток после первого введения препарата, незначительное повышение содержимого креатинина в сыворотке крови.
Противопоказания. Инсульт, инфаркт миокарда в анамнезе до 6 мес., сердечно-сосудистая недостаточность ІІБ–ІІІ ступней, активный туберкулёз, нарушение функции печени ІІІ ступени, почечная недостаточность ІІІ-ІV ступени, уровень тромбоцитов в крови ниже 105/мкл, беременность, период кормления грудью, индивидуальная повышенная чувствительность к бисфосфонатов.
Передозировка. Внутривенное введение препарата в дозах, более рекомендованных, особенно в случае быстрого введения, может привести до поражения почек, гипокальциемии. В таком случае вводят кальция глюконат или кальция хлорид 10% 10–40 мл (в зависимости от тяжести передозировка), проводят меры касающиеся поддержки дыхания и гемодинамики, симптоматическую терапию. В случае тяжелого отравления при недостаточной эффективности перечисленных мероприятий показано проведения гемодиализа.
Особенности использования. Во время лечения Мебифоном необходимо поддерживать надлежащую гидратацию организма, контролировать содержимого кальция и креатинина в сыворотке крови. Мебифон нельзя смешивать с инфузионными растворами, которые содержат ионы кальция, например, Рингера.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Нельзя использовать Мебифон с другими бисфосфонатами. Целесообразно включать Мебифон в схемы противоопухолевой химиотерапии, при этом разовая и курсовая дозы Мебифона не меняются.
При совместном применении в схемах лечения Мебифона с производными платины через возможность потенцирования нефротоксического действия необходимый контроль функции почек (уровень креатинина в сыворотке крови и т.д.).
Условия хранения. Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше +25 °С.
Срок годности. 2 года.