Клацид СР
Клацид СР (Klacid SR)
Эбботт Лэбораториз С.А. (США)
Кларитромицин (Clarithromycin) Макролиды
Форма выпуска препарата
Таблетки, покрытые оболочкой, модифицированного высвобождения 500 мг
Основные эффекты
Оказывает антибактериальное действие, взаимодействуя с 50S рибосомальной субъединицей бактерий и подавляя синтез белка. Обладает широким спектром антимикробного действия. Активен в отношении Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumonae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Neisseria gonorrheae, Listeria monocytogenes, Legionella pneumophila, Pasteurella multocida, Mycoplasma pneumoniae, Campylobacter jejuni, Chlamydia pneumoniae (TWAR), Chlamydia trachomatis, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Bordetella pertussis, Borrelia burgdorferi, Staphylococcus aureus, Clostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes, Bacteroides mela-ninogenicus, Mycobacterium avium, Mycobacterium leprae, Mycobacterium kansasii, Myco-bacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium intraceilulare. Нечувствительные бактерии: Enterobacteriaceae, Pseudomonas species.
Фармакокинетика
Таблетки модифицированного высвобождения представляют собой однородную кристаллическую основу, при прохождении которой по ЖКТ обеспечивается длительное высвобождение действующего вещества. Абсолютная биодоступность составляет около 50%. Содержание в тканях обычно в несколько раз больше содержания в сыворотке. Выведение с мочой составляет около 40%, через кишечник — около 30%.
Основным метаболитом кларитромицина в организме человека и приматов является микробиологически активный метаболит 14-гидроксикларитромицин.
При пероральном приеме 500 мг кларитромицина MB в день равновесные уровни максимальных концентраций кларитромицина и 14-гидро-ксикларитромицина в плазме составляют 1,3 мг/мл и 0,48 мг/мл соответственно; периоды полувыведения исходного препарата и его основного метаболита составляют соответственно 5,3 ч и 7,7 ч.
Показания для использования.
• Инфекции нижних отделов дыхательных путей (бронхит, пневмония).
• Инфекции верхних отделов дыхательных путей (фарингит, тонзиллит, синусит).
• Инфекции кожи и мягких тканей (фолликулит, рожистое воспаление).
Способ применения и дозы
Взрослым: по 1 табл. кларитромицина модифицированного высвобождения (500 мг) 1 р/сут во время еды.
При более тяжелой инфекции: до 1000 мг 1 р/сут.
Противопоказания
• Гиперчувствительность к макролидным антибиотикам.
• Кларитромицин модифицированного высвобождения противопоказан пациентам со скоростью выведения креатинина < 30 мл/мин (таким пациентам назначают Кларитромицин быстрого высвобождения — табл. по 250 мг).
• Противопоказан одновременный прием с цизапридом, пимозидом и терфенадином.
Предостережения, контроль терапии
• Назначать с осторожностью при нарушениях функции печени и/или почек.
• Безопасность применения препарата у беременных и кормящих не изучена.
• Известно, что кларитромицин выводится с грудным молоком.
Побочные эффекты
Со стороны ЖКТ:
• диспепсия;
• боли в области живота;
• рвота и диарея;
• транзиторное увеличение трансаминаз печени в плазме крови.
Аллергические реакции:
• кожная сыпь. Другие эффекты:
• головная боль.
Взаимодействие
При одновременном применении с кларитромицином отмечается повышение содержания в сыворотке теофиллина, карбамазепина, циклоспорина, дизопирамида, эрготалкалоидов, ловаста-тина, мидазолама, фенитоина, триазолама, варфарина, дигоксина, астемизола.
При одновременном применении с кларитромицином отмечается понижение содержания в сыворотке зидовудина.
При одновременном приеме с ритонавиром отмечается замедление метаболизма кларитромицина.
Похожие статьи
