Кетотифен-Здоровье
Кетотифен-Здоровье (Ketotifenum-Zdorovye)
международное и химическое название: кетотифен; 4,9-дигидро-4-(1-метил-4-пиперидилиден)-10Н-бензо-[4,5]-циклогепта-[1,2-Ь]-тиофен-10-он фумарат;
Основные физико-химические свойства: прозрачная, бесцветная или с слегка жёлтоватым оттенком жидкость;
Состав. 5 мл сиропа включает кетотифена фумарата 1,38 мг в перерасчете на кетотифен 1,0 мг;
другие составляющие: нипагин, нипазол, сорбит, кислота лимонная, натрия фосфат двухзамещенный, эссенция ароматическая пищевая, вода очищенная.
Форма выпуска лекарства. Сироп.
Фармакотерапевтическая группа. Антигистаминные средства для системного применения.
Код АТС R06А Х17.
Действие лекарства. Фармакодинамика. Тормозит высвобождение гистамина и остальных медиаторов из тучных клеток и базофилов. Неконкурентно блокирует Н1-гистаминовые рецепторы, ингибирует фосфодиэстеразу, повышает уровень цАМФ в клетках. Подавляет сенсибилизацию эозинофилов рекомбинантными цитокинами человека а также накопления в дыхательных путях. Предупреждает развитие симптомов гиперреактивности дыхательных путей, которые обусловлены фактором активации тромбоцитов или влиянием аллергенов. Предупреждает развитие бронхоспазма (не вызывает бронхорасширительного действия). Подавляет ЦНС.
Фармакокинетика. При приёме внутрь всасывание кетотифена проистекает практически полностью. Биодоступность составляет приблизительно 50%, что связано с метаболизмом при "первом прохождении" через печень. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 2–4 часа. Связывание с белками плазмы – 75%. Проходить через гематоэнцефалический барьер, проникает в грудное молоко. Метаболизируется в печени. Во время 48 часов с мочой выводится основная часть принятой разовой дозы: 1% – в неизменном виде и 60–70% – в виде метаболитов. Клинический эффект развивается через 6–8 недель.
Показания к использованию. Профилактика припадков бронхиальной астмы (все формы) , полиноза; профилактика и лечение аллергического ринита, аллергического конъюнктивита, крапивницы (острой и хронической), атопического дерматита.
Способ использования и дозы. Препарат назначают взрослым внутрь по 5 мл (1 чайная ложка) 2 раза в сутки – утром и вечером во время еды. При необходимости суточную дозу увеличивают до 20 мл (4 чайные ложки), поделив её на 2 приема. Детям старше 3 лет, если масса их тела превышает 25 кг, назначают по 5 мл (1 чайная ложка) 2 раза в сутки, детям от 6 месяцев до 3 лет – 2 раза в сутки по 0,025 мг (0,125 мл сиропа) на 1 кг массы тела (1/4–1/2 чайной ложки). Курс лечения – до 4 недель
Побочное действие. Сонливость, сухость во рту, легкое головокружение, замедление психических реакций, заторможенность, ощущение утомленности, головная боль, редко – беспокойство, нарушение сна, раздражительность (особенно у детей).
Противопоказания. Гиперчувствительность к препарату, беременность и лактация, детский возраст до 6 месяцев.
Передозировка. Симптомы: сонливость, нистагм, затуманивание сознания, дезориентация, бради- или тахикардия, гипотензия, одышка, цианоз, судороги, повышенная возбудимость (особенно у детей). Лечение: индукция рвота, промывание желудка, назначение активированного угля, солевых слабительных, симптоматическая терапия: поддержка жизненно важных функций, при возбуждении и судорогах – введения короткодействующих барбитуратов или бензодиазепинов. Диализ неэффективный.
Особенности использования. Не назначается для купирования припадков бронхиальной астмы. Пациенты, которые принимают Кетотифен, должны удерживаться от потенциально небезопасных видов деятельности, связанных с необходимостью в повышенном внимании.
Нежелательно внезапное приостановки приема препарата больными бронхиальной астмой и бронхоспастический синдром, особенно больными, что систематично применяют глюкокортикостероиды, β-адреномиметики (опасность развития недостаточности надпочечников). Отмеченные препараты рекомендуется отменять постепенно снижая дозы, в течение минимум 2 недель.
Лечение сиропом Кетотифен приостанавливают постепенно, в течение 2–4 недель (возможный рецидив астматических симптомов). У пациентов, которые применяют пероральные гипогликемические средства, необходимо контролировать число тромбоцитов в периферической крови.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Усиливает действие снотворных, седативных и остальных антигистаминных средств, алкоголя. У объединении с антидиабетическими препаратами увеличивает вероятность развития тромбоцитопении.
Условия и сроки хранения. В защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 15 °С до 25 °С.
Срок годности – 3 года.
После раскрытия флакон сохранять в течение 30 суток в прохладном месте!
Похожие статьи
