Гептрал порошок
Гептрал порошок (Pulvis Heptral)
международное и химическое название: адеметионин; адеметионина 1,4-бутандисульфонат;
Основные физико-химические характеристики:
лиофилизированные вещества: лиофилизированная грудка от белого до жёлтоватого цвета, хорошо растворяется в воде;
растворитель: прозрачная жидкость, бесцветная или жёлтоватого цвета, с характерным запахом амина;
Состав 1 флакон с лиофилизованным сухим веществом для инъекций включает 760 мг адеметионина 1,4-бутандисульфонат, что соответствует 400 мг катиону адеметионина.
1 флакон с растворителем включает L-лизин, натрия гидроксид, воду очищенную.
Форма выпуска лекарства. Лиофилизованный порошок для приготовления раствора для инъекций.
Фармакотерапевтическая группа.
Средства, которые воздействуют на систему пищеварения и процессы метаболизма.
Код АТС: А16А А02.
Действие лекарства.
Адеметионин, биологическое вещество, который входит в состав всех тканей и редких сред организма. Берет участие во многих основных метаболических процессах организма. Адеметионин является донатором метильной группы в биологических реакциях трансметилирования, активирует транссульфурирования, является предшественником физиологических тиоловых соединений (цистеина, таурина, глютатиона, коэнзима А и д.).
Гептрал имеет гепатопротекторное и антидепрессивное действия, а также антиоксидантное, детоксикационное, регенирирующее и антифибризирующее действия.
Фармакокинетика. Период полувыведения из плазмы составляет приблизительно 90 минут после разового внутривенного болюсного введения 400 мг. Эта величина не изменяется после 2-часового внутривенного инфузионного ведения препарата 800 мг/день в течение 3 дней.
Величина биодоступности препарата при внутримышечном введении составляет 95%.
Связывание с белками сыворотки крови незначительное.
Адеметионин проникает через гемато-энцефалический барьер. При пероральном применении и внутривенном введении препарата значительно увеличиваются концентрации адеметионина в спинномозговой жидкости.
Препарат подлежит биотрансформации при первом прохождении через печень.
Выводится почками.
Показания для использования.
Гептрал применяют для лечения:
хронического гепатита;
внутреннепеченочного холестаза при заболеваниях печени;
циррозу печени;
печеночной энцефалопатии;
депрессивных синдромов, включая вторичные;
абстинентного синдрома.
Применение и дозы препарата. Лиофилизованное сухое вещество растворяют в специальном растворителе, что добавляется, непосредственно перед применением. Внутривенное введение необходимо проводить очень медленно.
Интенсивна терапия: 5 - 10 мл раствора (0, 4 - 0,8 г) в сутки в/м или в/в. Продолжительность лечения 2-3 недели. Для поддержки терапевтического эффекта лечения можно продолжить применением таблеток Гептрала.
Поддерживающая терапия: 0, 8 - 1, 6 г/сутки (2 - 4 таблетки). Продолжительность лечения составляет 1-2 месяца.
Побочное действие.
У некоторых пациентов может возникнуть бессонница, тошнота, потения и поверхностный флебит. Однако, эти проявления, как правило, слабо выраженные и не является приводом для отмены препарата.
Противопоказания.
повышенная чувствительность к любому компоненту препарата;
I и II триместры беременности (в связи с отсутствием необходимой информации).
Передозировка.
Про клинические проявления передозировки не сообщается.
Особенности использования.
При лечении Гептралом пациентов с циррозом и совместною гиперазотемией необходимо наблюдение врача и систематический контроль уровня азота в крови.
Учитывая на тонизирующий эффект Гептрала, его не рекомендуется принимать перед сном. Назначение Гептрала детям возможно только за строгими показаниями, что связано с недостаточностью клинических наблюдений.
Если цвет лиофилизованного вещества отличается от белого или жёлтоватого цвета, необходимо воздерживаться от её использования.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и управлять механизмами: не установлена.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами не описана.
Сроки и условия хранения.
Хранить при температуре до 25° С, в недоступном для детей месте.
Срок хранения лиофизилата в флаконах - 3 года; растворителя в ампулах – 3, 5 года; раствор лиофизилата в растворителе – 3 часа с момента приготовления.
Похожие статьи
