Фармацитрон
Фармацитрон (Pharmacitron)
Основные физико-химические характеристики: гранулированный, сыпучий порошок, смесь белых, бледно-желтых и /или оранжевих гранул со вкусом и запахом лимона;
Состав 1 пакет включает ацетаминофена (парацетамола) 500 мг, фенилэфрина гидрохлорида 10 мг, фенирамина малеата 20 мг, кислоты аскорбиновой 50 мг;
другие составляющие: натрия цитрат, кислота лимонная безводная, ароматизатор лимонный искусственный, краситель жёлтый D & C № 10, краситель красный FD & C № 40, кремния диоксид коллоидный, сахароза, сахар.
Форма выпуска лекарства. Порошок для приготовления раствора для перорального использования.
Фармакотерапевтическая группа. Анальгетики и антипиретики. Код АТС N02B E51.
Действие лекарства. Фармакодинамика. Фармацитрон - жароснижающий, болеуспокоительный, антигистаминный, сосудосуживающий комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами компонентов, которые входят в его состав.
Ацетаминофен (парацетамол) имеет жаропонижающее, болеуспокаивающее и слабое противовоспалительное действие. Ацетаминофен преимущественно подавляет синтез простагландинов в центральную нервную систему и меньшей мерой влияет на периферическую нервную систему, блокируя проведение болевых импульсов.
Фенирамин малеат – антигистаминный препарат, блокатор гистаминных Н1-рецепторов на эффекторных клетках, уменьшает проницаемость сосудов, предупреждает развитие отека тканей, уменьшает выраженность местных экссудативных процессов, устраняет слезотечение, зуд в области глаз и носа.
Фенилэфрина гидрохлорид – симпатомиметик, который большей частью стимулирует альфа-адренорецепторы, имеет сосудосужающее действие, уменьшает отек слизистой оболочки носа и придаточных пазух.
Аскорбиновая кислота компенсирует повышенную потребность в витамине С при респираторных инфекциях, усиливает неспецифическую резистентность организма.
Фармакокинетика.
Ацетаминофен быстро и почти полностью всасывается из пищевого тракта, проходит через плацентарный барьер, незначительная часть попадает в грудное молоко. 95% ацетаминофена метаболизируется в печени путём сульфо- и глюкуроноконъюгации, а также окисление системой цитохромов Р450. Период полувыведения составляет от 1 до 4 часов. При приёме дозы 650 мг пик концентрации в плазме крови составляет 5 - 20 мкг/мл. Продолжительность действия – 3 - 4 часа. Выводится через почки, большей частью в виде метаболитов, 3% выводятся в неизменном состоянии.
Фенирамин малеат хорошо абсорбируется после использования внутрь. Биотрансформация проистекает в печени путём окисление системой цитохромов Р450, период полувыведения составляет 16 - 18 часов после использования внутрь. 70 - 83% выводятся через почки в неизменном состоянии и в виде метаболитов.
Фенилэфрина гидрохлорид. Воздействие препарата наступает очень быстро после его использования и продолжается приблизительно 20 мин. Биотрансформация проистекает в печени или в желудочно-кишечном тракте. Выводится через почки.
Кислота аскорбиновая быстро абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Уровень связывания с белками плазмы низкий. Накапливается в плазме крови и клетках, максимальная концентрация наблюдается в железистых тканях. Биотрансформация проистекает в печени. Выводится в виде метаболитов и в неизменном состоянии через почки.
Показания к применению. Симптоматическое лечение острых респираторных инфекций и гриппа: повышенной температуры тела, головной боли, заложенности носа, насморке, боли и "ломоте" в мышцах.
Способ использования и дозы. Препарат назначают взрослым и детям возрастом от 14 лет. Принимают внутрь в виде раствора. Концентрация пакета растворяют в стакане горячей воды (не кипятка). Можно принимать через каждые 3 - 4 часа, но не более 3 пакетов в сутки. Продолжительность лечения – до 5 дней.
Побочное действие. Возможны аллергические реакции (кожные высыпания и зуд), снижение скорости психомоторных реакций, раздраженность, сонливость, головная боль, ощущение сердцебиения, незначительное повышение артериального давления, тахикардия, боль в эпигастральной области, тошнота, ощущение утомленности, сухости во рту, удержания мочи. Учитывая, что в составе препарата является парацетамол, в единичных случаях возможны смены в составе крови (тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз).
При долгому бесконтрольному применении препарата возможна гепатотоксическая и нефротоксическое действие препарата.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к составляющим препарата; гиперплазия предстательной железы, которая сопровождается затрудненным мочевыведением; тяжелые нарушения функции печени и /или почек; детский возраст до 14 лет, при беременности и кормлении грудью.
Передозировка. При передозировке возможны: тошнота, рвота, повышение артериального давления, возбуждения или торможение ЦНС, сонливость, кома, тахикардия, нарушение сердечного ритма, кардиогенный шок. Высокие дозы ацетаминофена (10 - 15 г) могут обусловить развитие печеночной недостаточности.
Лечение. Рекомендуется промывание желудка, симптоматическая терапия.
Особенности использования. Один пакет Фармацитрона включает 20 г сахара, поэтому этот препарат не рекомендуется принимать больным, которые страдают сахарным диабетом.
Только врач решает возможность использования и назначение препарата Фармацитрон в следующих случаях:
при артериальной гипертензии, заболеваниях сердца и щитовидной железы, глаукоме, бронхиальной астме и остальных хронических заболеваниях лёгких, гипертрофии предстательной железы;
при хронических заболеваниях печени и почек;
при хроническом алкоголизме.
При применении Фармацитрона не рекомендовано управлять автомобилем и выполнять работу с приборами, поскольку препарат может вызывать сонливость.
При сохранении симптомов заболевания, невзирая на прием препарата более
5 дней, следует пересмотреть целесообразность дальнейшего приема препарата и дополнительного обследования.
Не превышать отмеченной в инструкции дозы, не применять препарат с поврежденной упаковкою пакета.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Не рекомендуется одновременно применять Фармацитрон с ингибиторами моноаминооксидазы, седативными средствами, транквилизаторами, противоэпилептическими препаратами, средствами для лечения болезни Паркинсона или если минуло менее двух недель после приостановки приема препаратов ингибиторов МАО.
Условия и сроки хранения. Хранить в местах, недоступных для детей, при температуре 15 - 30 °С. Срок годности – 3 года.
Похожие статьи
