Дротаверин
Дротаверин Drotaverine
международное и химическое название: дротаверин1-[(3,4-диэтоксифенил)метилен]-6,7-диэтокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолина гидрохлорид;
Основные физико-химические характеристики: желтые капсулоподобной формы таблетки, покрытые плёночной оболочкой (40 мг); желтые овальной формы, покрытые плёночной оболочкой, с насечкой на одной стороне (80мг). Допускаются вкрапления.
Состав. одна таблетка содержит дротаверина - 0,04 или 0,08 г (в виде гидрохлорида);
другие составляющие: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, крахмал, крахмал высушений, полиэтиленгликоль, магния стеарат, повидон, тальк очищенный, бутилгидрокситолуол, натрия кроскармелоза, титана диоксид, краситель хинолиновый жёлтый, гидроксипропилметилцеллюлоза.
Форма выпуска лекарства. Таблетки, покрытые плёночной оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа. Синтетические спазмолитики и антихолинергические средства.
АТС А03А D02.
Действие лекарства. Дротаверин проявляет миотропное спазмолитическое (папавериноподобную), сосудорасширяющее, гипотензивное действие. Связывается с поверхностью клеток гладких мышц, изменяет потенциал мембраны и её проницаемость. Механизм действия дротаверина обусловлен снижением поступления активного ионизованого калия в клетки гладких мышц путём торможения фосфодиэстеразы и внутриклеточного накопления цАМФ. На длительное время расширяет гладкую мускулатуру внутренних органов и кровеносных сосудов, уменьшает их двигательную активность; снижает артериальное давление.
Дротаверин быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Период полуабсорбции составляет 12 минут. Максимальная концентрация в крови достигается через 1 - 2 часа после приема. Биодоступность составляет около 100%. Хорошо распределяется в тканях, проникает в клетки гладких мышц. Период полувыведения – 16 часов. Выводится, в основном, почками.
Показания для использования. Боль при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, жёлчекаменная болезнь (печеночная колика), хронический холецистит, гипермоторная дискинезия желчных путей, спастическая дискинезия кишечника (кишечная колика), колит, проктит, тенезмы, метеоризм, мочекаменная болезнь (почечная колика), спазм сосудов головного мозга, коронарных и периферических артерии, гиперактивность миометрия, спазм шейки матки при родах.
Способ использования и дозы. Взрослым назначают по 0,04 - 0,08 г 1 - 3 раза в сутки. Детям до 6 лет - по 0,01 - 0,02 г 1 - 2 раза в сутки, детям 6 - 12 лет - по 0,02 г в сутки.
Побочное действие. В отдельных больных возможны головокружение, сердцебиение, потливость, аллергический дерматит.
Противопоказания. Глаукома, выраженный атеросклероз коронарных артерий, повышенная индивидуальная чувствительность к компонентов препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Усиливает эффект остальных спазмолитиков, гипотензию, которая вызвана трициклическими антидепрессантами, хинидином, новокаинамидом. Снижает спазмогенную активность морфину и антипаркинсоническое действие леводопы.
Передозировка. Возможны атриовентрикулярная блокада, снижение возбудимости сердечных мышц, аритмии.
Особенности использования. С осторожностью назначают Дротаверин больным с подозрением на коронарный атеросклероз и беременным женщинам. Препарат может вызывать диспепсию у пациентов с непереносимостью лактозы, который входит в состав таблетки.
Условия и сроки хранения. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре до 25°С. Срок хранения - 3 года.
Похожие статьи
