Амбротард 75
Амбротард 75 (Ambrotard 75)
Общая характеристика:
международное и химическое название: ambroxol; транс-4-[(2-амино-3,5-дибромбензил) амино]циклогексанола гидрохлорид;
Основные физико-химические характеристики: твердые капсулы с прозрачной крышечкой зеленовато-голубого цвета и прозрачным бесцветным корпусом, которые содержат пелеты кремовато-белого цвета;
Состав. 1 капсула включает амброксола гидрохлорида пелет с пролонгированным высвобождением в пересчете на амброксола гидрохлорид – 75 мг.
Форма выпуска лекарства. Капсулы пролонгированного действия.
Фармакотерапевтическая группа: Отхаркивающие средства. Амброксол. Код АТС R05С В06.
Действие лекарства. Фармакодинамика. Амброксола гидрохлорид – синтетический секретолитический и секретомоторный препарат из группы бензиламинов, стимулирует серозные клетки желёз слизистой оболочки бронхов, который приводит к повышению секреции слизи и смены сравнения серозного и слизевого компонентов мокроты. Это, а также активация гидролизующих ферментов и повышение двигательной активности мерцающего эпителия бронхов способствует улучшению отделение патологического секрета от стенок бронхов и его выведение из дыхательных путей. Амброксол повышает содержимое сурфактанта в лёгких, а также предупреждает его деструкцию в пневмоцитах, что также способствует улучшению дренажной функции лёгких. Амброксол хорошо проникает через плацентарный барьер и стимулирует внутриутробный синтез сурфактанта в лёгких плода. Амброксол является нетоксичным препаратом, не кумулируется и не проявляет мутагенных и тератогенных свойств. Фармакологический эффект препарата не изменяется у детей, больных пожилого возраста, а также при нарушении функций желудочно-кишечного тракта, печени, почек, сердечно-сосудистой системы.
Фармакокинетика. При пероральном применении препарата амброксол постепенно высвобождается с капсульной массы и полностью всасывается, хорошо проникает в ткани лёгких. Максимальная концентрация амброксола в плазме крови наблюдается через 9 часов после перорального использования. Метаболизируется в печени. 90% выводится с мочой в виде метаболитов.
Показания к применению. Острый и хронический бронхит; бронхоэктатическая болезнь; пневмония; бронхиальная астма; для профилактики и лечения осложнений после операций на лёгких; в период подготовки до бронхоскопий и после проведенного исследования; при муковисцидозе лёгких.
Способ использования и дозы. Взрослым и детям старше 12 лет назначают внутрь по 1 капсуле Амбротарда 75 в день утром после употребления еды. Курс лечения составляет от 4 до 14 дней в зависимости от тяжести течения заболевания.
Побочное действие. Возможны аллергические реакции в виде кожных высыпаний, крапивницы, ангионевротического отеке. При длительном применении в крупных дозах могут наблюдаться боль в эпигастральной области, тошнота, рвота.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к амброксолу. Первый триместр беременности, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
Не рекомендуется использования Амбротарда 75 для лечения детей младше 12 лет.
Передозировка. Передозировка препарата может вызывать расстройство пищеварение в виде боли в области эпигастрию, тошноты, рвота. Возможны аллергические реакции в виде кожных высыпаний, крапивницы, ангионевротического отеке.
Лечение: симптоматическое.
Особенности использования. При назначении препарата в период кормления грудью следует решить вопрос про приостановку грудного кормления.
Взаимодействие с лекарственными средствами.
Взаимодействие препарата Амбротард 75 с:
антибиотиками. При одновременном применении с антибиотиками повышается концентрация последних в лёгочной ткани и мокроте;
β‑адреноблокаторами. Одновременное использование не кардиоселективных β ‑адреноблокаторов (особенно) может ухудшить отхождение мокроты вследствие бронхоспазма;
β‑адреномиметиками. Использование селективных β2‑адреномиметиков и амброксола снижает проявление бронхообструкции, улучшает бронхиальную проходимость;
М-холиноблокаторами. Использование М–холиноблокаторов (за исключением М1‑холиноблокаторов) снижает эффективность Амбротарда 75 путём снижения секреции слизи бронхиальными железами и повышение вязкости мокроты;
М-холиномиметиками. При одновременном применении возможна гиперсекреция слизи. При пониженном кашлевом рефлексы возможна обструкция бронхов слизью, что может потребовать активной аспирации слизи с бронхиального дерева;
производными метилксантина. Одновременное использование препаратов способствует повышению отделение и улучшению выделение мокроты;
препаратами, которые подавляют кашлевый рефлекс. Одновременное использование препаратов может привести к обструкции бронхов слизью, что может потребовать активной аспирации слизи с бронхиального дерева.
Сроки и условия хранения: Хранить в сухом, защищенном от света недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности – 2 года.
Похожие статьи
