Навигация по сайтуНавигация по сайту

АминокислотыБАДыВитамины, микроэлементы, простые веществаВредные привычкиКонтрацептивыЛекарства •  Антибактериальные препараты •  Беременным и новорожденным •  Гомеопатические препараты •  Гормональные препараты •  Дерматологические препараты •  Дыхательная система •  Иммуномодулирующие •  Костно-мышечная система •  Кровообращение •  Мочеполовая система •  Нервная система •  Обезболивающие, спазмы •  Органы чувств /зрение, слух/ •  Парентеральное питание •  Пищеварительный тракт •  Простуда, грипп, жар •  Противоаллергические •  Противовирусные •  Противовоспалительные •  Противогеморроидальные •  Противогрибковые •  Противоопухолевые •  Противопаразитарные •  Сердечно-сосудистые •  Стоматологические •  Эндокринологические •  Тонизирующие препаратыРастворители и септикаРастения и натуральные препаратыФерменты и ингибиторы

Аллертек

АллертекАллертек (Allertec)

международное и химическое название: Cеtirizine; дигидрохлорид {2[4-[(4-хлорфенил)фенилметил]-1 -пиперазино]этокси}уксусной кислоты;

Основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые оболочкой, удлиненные с насечкой, от белого до кремового цвета, обоевыпуклые с гладкой поверхностью;

Состав. одна таблетка содержит: цетиризина дигидрохлорида - 10 мг (0, 01 г);

другие составляющие: лактоза, микрокристаллическая целлюлоза, крахмал кукурузный, крахмала натрия глюконат, силикагель, магния стеарат, поливинилпиролидон-25, натрия лаурилсульфат;

состав оболочки - оксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 6000.

Форма выпуска лекарства. Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа. Антигистаминные средства общего действия. Производные пиперазина. АТС: R06А Е07.

Фармакологические свойства. Аллертек - селективный антигистаминный препарат второго поколения, который действует на гистаминовые Н1-рецепторы. Антагонист гистаминовых рецепторов. Характерною параметром Аллертека считается его незначительное влияние на другие рецепторы или даже полное отсутствие влияния, в том числе он проявляет очень незначительный холинолитический эффект, но практически не вызывает клинически значимого действия, связанной с антагонизмом по отношению к серотонинергических, альфа-адренергических, дофаминергических и гистаминергических Н2-рецепторов. Аллертек является производным пиперазина; в химическом отношении - это карбоксилированное производное гидроксизина, который является его главным метаболитом.

Учитывая на значительные полярные свойства Аллертека и прочного связывания с белками сыворотки он значительно хуже проникает через барьер кровь/ткани головного мозга чем гидроксизин. Аллертек значительно менее за антигистаминные средства первого поколения подавляет центральную нервную систему; считается, что это большей частью является следствием небольшого липофильности препарата.

Доказано, что Аллертек проявляет действие, модулирующие чувствительность клеток, которые участвуют в развитии аллергического воспалительного состояния, в том числе, он тормозит миграцию эозинофилов іn vivo, вероятно, путём торможения высвобождение медиаторов воспаления из тучных клеток. Допускают также, что препарат оказывает тормозящее действие на другие клетки, которые берут участие в воспалительном процессе. Аллертек в основном применяется для ликвидации аллергических симптомов, связанных с высвобождением гистамина.

Фармакокинетика. Аллертек быстро всасывается из пищевого канала. Максимальная концентрация обнаруживается в сыворотке крови приблизительно через 30 минут – 1 час после перорального использования. Прием натощак приводит к всасывание приблизительно 70 % принятой дозы.

Максимальное действие препарата развивается приблизительно через 4–8 час. после его использования и продолжается до 24 часов. Аллертек связывается с белками сыворотки приблизительно на 93 %. Период полураспада в фазе распределения составляет приблизительно С часа. Объем распределения Аллертека составляет приблизительно 0, 56 – 0, 8 л/кг, который является показателем значительно ниже, чем в случаях использования остальных антигистаминных средств. Объем распределения у детей определяют на уровни 0, 7 л/кг.

Аллертек частично метаболизируется в организме до одного с идентифицированных метаболитов, которым является деалкированое производное цетиризина. Приблизительно 60% введенной дозы Аллертека выводится с мочой в течение 24 часов. Во время следующих 4 дней выводится с мочой добавочно 10% отмеченной дозы. Отмечалось, что у детей в течение 24 часов элиминировалось только 40% введенной дозы препарата. Приблизительно 10 % дозы выводится с калом в течение 5 дней с момента применение препарата. Метаболит цетиризина выводится с калом, наверное, попадая в пищеварительный канал с жёлчью. Неизвестно, или он фармакологически активный. Период полураспада Аллертека составляет приблизительно 7, 4 час.

При почечной недостаточности скорость элиминации замедлена; у больных с ослабленной функцией этого органа от слабого до умеренной степени период полураспада продлевается до 19 – 21 час.

Почечный клиренс Аллертека у людей с нормальной функцией почек составляет приблизительно 70 мл/минут, при ослаблении функции почек – 7 мл/минут, а при средней ступени торможение функции – 1, 5 мл/мин. Доступны сведения указывают на то, что гемодиализ не является эффективным методом элиминации Аллертека.

Показания к применению.

хронический аллергический ринит;

сезонный аллергический ринит (сенной насморк);

аллергический конъюнктивит,

хроническая идиопатическая уртикария.

Способ использования и дозы. Перорально. Взрослым: как правило применяют 10 мг в сутки однократно. Детям старшим 6 лет с массой тела до 30 кг – 5 мг в сутки (1/2 таблетки) однократно, а детям старшим 6 лет с массой тела более 31 кг – 10 мг в сутки однократно.

У пациентов с ослабленной функцией почек и печеночной недостаточностью в случае необходимости рекомендуется уменьшить дозу.

Побочное действие. Во время использования Аллертека очень редко могут наблюдаться следующие симптомы: сонливость, утомляемость, сухость оболочки ротовой полости, воспаление горла, головная боль и головокружение, боль в животе, кашель, понос, кровотечение с носа, бронхоспазм, тошнота и рвота.

Иногда, как симптомы сверхчувствительности, могут быть кожные реакции и ангионевротические отеки, редко – нарушение функциональных печеночных проб (эти смены самопроизвольно исчезают после замены препарата).

У детей могут возникнуть парадоксальные реакции в виде чрезмерного возбуждения.

Прежде чем применять препарат, необходимо уточнить срок его годности, указанный на этикетки.

Противопоказания. Сверхчувствительность к составляющим препарата или гидроксизина.

Передозировка. Симптомом передозировка препарата может быть сонливость или симптомы, отмеченные в разделе "Побочное действие". В случае значительного передозировка необходимо обратиться к врачу.

Особенные условия. Следует с осторожностью применять в случае одновременного приема некоторых средств, которые подавляют центральную нервную систему. У пациентов с ослабленной функцией почек и печеночной недостаточностью в случае необходимости рекомендуется уменьшить дозу. Использование Аллертека одновременно с средствами, что обнаруживают ототоксическое действие, например гентамицином, может маскировать такие симптомы ототоксичности, как шум в ушах и головокружение.

Препарат следует отменить на несколько дней перед запланированным выполнением кожных проб.

Препарат можно назначать во время беременности только в случае абсолютной необходимости.

Не следует применять его у женщин в период лактации.

Следует с осторожностью применять в период управление транспортными средствами и работы с механизмами, с осмотра на возможную возникновение в чувствительных людей сонливости или утомленности.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Исследования не показали взаимодействий Аллертека в случае одновременного использования его с псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином или диазепамом. Аллертек, что принимается с большим количеством алкоголя (концентрация в крови более 0, 8 промиле), может вызывать тормозящее действие на центральную нервную систему.

Отмечали незначительное замедление выведение Аллертека из организма в случае одновременного использования препарата с теофиллином в дозе 400 мг в сутки.

Условия и сроки хранения. Хранить при комнатной температуре (15 - 25°С), защищать от света и влаги. Срок годности - 4 года. Не применять препарат после окончания срока годности.

Опубликовано: 20.04.2013 в 15:12

Похожие статьи

Вперед Назад

Комментарии

Комментарии отсутствуют

Выберите себе хорошего специалиста!

Понравилось? Поделитесь с друзьями или разместите у себя: